Кровь Описание результата врачом - генетиком до 33 58 Краниосиностоз. Анализ всех специфических аберраций на парафиновых срезах гистоFISH, колич. Поиск мутаций в гене PAH, м. Биогенные амины Biogenic Amines, BA. Поиск мутаций в гене PRPS1, м. Определение числа копий гена VHL, м. Внимательней проверяйте адрес телеграмм, много фейков. Купить метамфетами в Костроме. Поиск мутаций в гене GJB2, м. Васкулиты и поражения почек Vasculitis and Renal Lesions. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Кал; Ректальный мазок Кач до 7 1 Ф Посев на патогенную кишечную флору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Stool Culture, Salmonella sрp. Поиск мутаций в экзонах 5, 8 гена RET, м. Купить метамфетами в Костроме. Поиск мутаций гена LMNA, м. Скапулоперонеальная миопатия. Микроэлементы в волосах Microelements, Hair. Успей купить коробок шалухи для души и тела. Посев на листерии Listeria monocytogenes с определением чувствительности к антимикробным препаратам Listeria monocytogenes Culture.
Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия. Периодическая болезнь. Аскаридоз Ascariasis. Менингит, Менингококк Neisseria meningitides Посев на менингококки, определение чувствительности к антимикробным препаратам Neisseria meningitidis Culture. Поиск мутаций гена ANKH, м. Поиск мутаций в гене UPK3A, м. Генетический маркер риска развития нежелательных лекарственных реакций по типу гипогликемии при приеме пероральных сахароснижающих средств, связанных с нарушением их метаболизма. Оценка метаболизма костной ткани и риска остеопороза: расширенное обследование Metabolic bone and osteoporosis risk evaluation: comprehensive examination. Тесты работают по принципу иммунохроматографического анализа, что гарантирует легкость использования и точность результатов! Условно-патогенные микоплазмы, мониторинг эффективности лечения Ureaplasma urеalyticum Ureaplasma urеalyticum, Effectiveness Monitoring of Treatments. Адмирала Виноградова, д.
Посев пункционного материала на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Punctate Fluid Culture. Трихомониаз трихомонада Trichomonas vaginalis, Trichomoniasis. Фактический адрес: Россия, Костромская область, г. Посев грудного молока на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Breast Milk Culture. Поиск мутаций в гене TRPS1, м.
Все города. Синдром Грейга семейный гипертелоризм. Специфические белки Specific proteins. Поиск мутаций в гене OPA3, м. Поиск частых мутаций в гене ATP7B, ч. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 43 Дефицит карнитина системный первичный. Светооптическое исследование сперматозоидов Optical Study of Spermatozoa. Туберкулез микобактерии туберкулеза Mycobacterium Tuberculosis. Посев на гонококк Neisseria gonorrhoeae, гонорея , определение чувствительности к антимикробным препаратам GC, Neisseria gonorrhoeae Culture. Анализ транслокации t 2;5 p23;q35 на парафиновых срезах гистоFISH, колич. Посев на микрофлору отделяемого половых органов, определение чувствительности к антимикробным препаратам Genitourinary Tract Culture. Посев на анаэробную микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Anaerobic Culture. Аутоиммунные эндокринопатии: поражение надпочечников, аутоиммунная патология гонад Autoimmune adrenal and gonadal insufficiency. Кровь Опс до 19 3 Посев на микоплазму и уреаплазмы, определение чувствительности к антимикробным препаратам Mycoplasma hominis Culture, Ureaplasma spp. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 29 PRF Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Исследование кариотипа Количественные и структурные аномалии хромосом с обязательной выдачей кариограммы. Поиск мутаций в гене BMPR2, м. Identification and Antimycotic Susceptibility testing Экссудат; Эякулят; Содержимое инфильтрата; Содержимое полости матки; Содержимое уха; Соскоб; Суставная жидкость; Транссудат; Отделяемое ротоглотки; Плевральная жидкость; Промывные воды бронхов; Ректальный мазок; Секрет простаты; Содержимое абсцесса; Отделяемое глаза; Отделяемое носа; Отделяемое носоглотки; Отделяемое пазухи; Отделяемое половых органов; Отделяемое раны; Кал; Ликвор; Мазок; Мокрота; Моча; Назотрахеальный аспират; Асцитическая жидкость; Гной; Желчь Кач до 7 1 Посев на клостридии Clostridium difficile, псевдомембранозный колит Clostridium difficile Culture.
Посев на патогенную и условно-патогенную микрофлору кишечника с определением чувствительности к антимикробным препаратам Stool Culture, Pathogenic Intestinal and Conditionally Pathogenic Microflora. Дифтерия дифтерийная палочка Corynebacterium diphtheriae. Почечная адисплазия. Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Анаша, план, гаш купить через закладки Кокшетау. Периодическая болезнь. Поиск мутаций в гене РМР22, м. Only Presence One Gene Copy. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility testing Отделяемое половых органов; Секрет простаты; Содержимое полости матки; Эякулят Кач до 8 Поиск мутаций в гене EXT2, м. Поиск мутаций в гене GJB1, м. Мышечная дистрофия поясноконечностная.
Синдром Швахмана-Даймонда. Цена действительна только для интернет-магазина в городе Кострома и может отличаться от цен в розничных магазинах и других регионах. Посев мочи на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Urine Culture. Асцитическая жидкость; Гной; Капиллярная кровь; Сыворотка крови; Транссудат; Экссудат; Эякулят; Секрет простаты; Содержимое абсцесса; Содержимое инфильтрата; Содержимое полости матки; Соскоб; Суставная жидкость; Отделяемое ротоглотки; Отделяемое уретры жен. Рецепторы к эстрогенам и прогестерону, иммуногистохимическое исследование биоматериал, фиксированный в парафиновом блоке Estrogen and Progesterone Receptors, Immunohistochemical Study Fixed Biomaterial in Paraffin Block. Микроэлементы в волосах Microelements, Hair. Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта Diagnosis of gastrointestinal tract GI Tract. Bacterial Identification. Микроскопическое бактериоскопическое исследование мазка, окрашенного по Граму Gram Stain. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 12 Болезнь Паркинсона, комплексная диагностика, ч. Мобилункус Mobiluncus curtisii, M. Поиск мутаций в гене фактора IX при гемофилии B, м. Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти Болезнь Штаргардта 1-го типа. Асцитическая жидкость; Гной; Капиллярная кровь; Кровь; Ликвор; Мазок; Эякулят; Содержимое полости матки; Соскоб; Суставная жидкость; Сыворотка крови; Транссудат; Экссудат; Плазма крови; Плевральная жидкость; Промывные воды бронхов; Секрет простаты; Содержимое абсцесса; Содержимое инфильтрата; Отделяемое половых органов; Отделяемое прямой кишки; Отделяемое раны; Отделяемое ротоглотки; Отделяемое уретры жен. Первичная легочная гипертензия. Васкулиты и поражения почек Vasculitis and Renal Lesions.
Поиск мутаций в «горячих» участках гена ANKH, «горяч. Иммуногистохимическое ИГХ исследование: диагностика лимфопролиферативных заболеваний биоматериал, заключенный в парафиновый блок Immunohistochemical diagnosis of lymphoproliferative diseases Tissue Embedded in Paraffin Block. Мышечная дистрофия, тип Фукуяма. Настальгия , белый порошок, мука. Аденовирусная инфекция Adenovirus Infection. Аутоиммунные неврологические заболевания Autoimmune Neurological Disoders. Дистальная моторная нейропатия тип V. Нарушения сперматогенеза, 6 маркёров микроделеции локуса AZF без описания результатов генетиком. Иерсинии иерсиниоз, псевдотуберкулез Yersinia enterocolitica.
Семейный медуллярный рак щитовидной железы. Медицинский центр Светочъ использует сервис веб-аналитики Яндекс. Поиск частых мутаций в гене FXN, ч. Клинический анализ крови: общий анализ, лейкоформула с микроскопией мазка крови при наличии патологических сдвигов. Синдром тестикулярной феминизации СТФ, синдром Морриса. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 12 EDA Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Новая эксклюзивная партия Кристаллического кристаллические камни мефедрона, как на фото. Паротит эпидемический Epidemic Parotitis, Mumps.
В корзину В корзине. Наследственные моногенные заболевания и состояния Hereditary Monogenic Diseases. Комплексная гистохимическая диагностика заболеваний верхних отделов ЖКТ пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки Complex morphological and histochemical assessment of diseases upper digestive system. Герпес-вирус человека 6 типа Human herpesvirus 6, HHV Корзина 0 Отложенные 0. Хочу стать мамой: комплексное обследование при планировании беременности Want to Become a Mother: Pregnancy Planning, Comprehensive Survey. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing. Поиск мутаций в гене FRMD7, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 87 UNC1 Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Витрина Форум Отзывы.
Болезнь Унферрихта-Лундборга. Гиперкалиемический периодический паралич. Посев кала на иерсинии Yersinia enterocolitica, иерсиниоз, определение чувствительности к антимикробным препаратам Yersinia enterocolitica, Stool Culture. Поиск мутаций в гене KCNJ2, м. Поиск мутаций в гене BTK, м. Поиск мутаций в гене DLL3, м. Исследование почечного камня Study of Kidney Stone Анализ химического состава мочевых почечных камней методом рентгеноструктурного анализа Compositional Analysis of Urine Kidney Stones, infrared spectrometry, Х-ray diffraction analysis Почечный камень Кол до 11 4 ПОК Анализ химического состава мочевых почечных камней методом инфракрасной спектрометрии Compositional Analysis of Urine Kidney Stones, infrared spectrometry Почечный камень Кол до 5 4 9. Генетический маркер риска нарушений метаболизма блокаторов рецепторов ангиотензина II: лозартана и ирбесартана по типу ослабления и усиления их гипотензивного действия, соответственно. Гипофосфатемический витамин D-резистентный рахит почечный фосфатный диабет. Регуляция эритропоэза Regulation of Erythropoiesis.
Костная гетероплазия прогрессирующая. Нижний Тагил. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 29 Мышечная дистрофия поясноконечностная. Бактероидная флора Bacterial flora Bacteroides spp. Я согласен а на обработку персональных данных. Все товары категории. Нормокалиемический периодический паралич. Рак молочной железы — комплексный иммуногистохимический профиль биоматериал, фиксированный в формалиновом буфере Breast Cancer, Immunohistochemistry, IHC Formalin-Fixed Biomaterial. Тромбоцитопения врожденная. Красота кожи, волос и ногтей Beauty of skin, hair and nails ОБС Красота здоровой кожи Healthy skin beauty Сыворотка крови 2 1 ОБС Сильные волосы, крепкие ногти, бархатная кожа Strong hair and nails, velvet skin Сыворотка крови до 7 3 Вирусные инфекции Viral infections. Поиск всех известных мутаций в гене TGM1, м.
| Закладки экстази в Белгороде | купить закладку шишки в нижний новгород | Купить метамфетами в Костроме |
|---|---|---|
| 6-2-2001 | 1219 | 5193 |
| 11-7-2015 | 8426 | 1033 |
| 10-12-2010 | 9247 | 4385 |
| 8-9-2018 | 5419 | 6718 |
| 15-1-2002 | 5379 | 7230 |
| 5-3-2011 | 3169 | 6593 |
Рак молочной железы — комплексный иммуногистохимический профиль биоматериал, фиксированный в формалиновом буфере Breast Cancer, Immunohistochemistry, IHC Formalin-Fixed Biomaterial. Анализ перестроек 5 хромосомы FISH, колич. Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Кал Кач до 14 1 Посев на листерии Listeria monocytogenes с определением чувствительности к антимикробным препаратам Listeria monocytogenes Culture. Поиск мутаций в гене GDAP, м. М-градиент, типирование. Посев на дрожжеподобные грибы родов Candida, Cryptococcus с определением чувствительности к антимикотическим препаратам Yeast Culture. Поиск мутаций без «горячих» участков гена ACVR1, без «горяч. Токсокароз токсокара, Toxocara canis. Добавить отзыв.
Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти мандибуло-фациальный дизостоз. Поиск мутаций в гене RS1, м. Система свертывания крови Blood-Clotting Sequence. В корзину В корзине. Поиск частых мутаций в гене ABCA4, ч. Почечная адисплазия. Аутоиммунные заболевания Autoimmune Diseases. Риккетсиоз, тиф сыпной риккетсии Typhus, Rickettsia prowazekii. Поиск частых мутаций в гене FXN, ч. Чистейший амфетамин фен, импортирован из Европы. Женский гормональный профиль: дисфункция яичников, нарушения менструального цикла Female Hormonal Profile: Ovarian Dysfunction, Menstrual Irregularities. Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди. Комплексная гистохимическая диагностика заболеваний верхних отделов ЖКТ пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки Complex morphological and histochemical assessment of diseases upper digestive system. Исследование желчного камня Study of Gallstone. Болезнь Крейтцфельдта-Якоба.
Услуги врача-генетика Services of Physician-Geneticist. Скрининг микрофлоры урогенитального тракта. Семейный медуллярный рак щитовидной железы. Поиск мутаций в гене DHCR7, м. Фактический адрес: Россия, Костромская область, г. Поиск мутаций в гене MSX2, м. Bacterial Identification Кал Кач до 7 1 Кампилобактер, диарейный синдром, выявление антигена в кале, иммунохроматография Campylobacter spp. One step rapid immunосhromotographic assay Кал Кач 2 1 Полное расслабление и релаксация. Купить метамфетами в Костроме Срочное установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого 3 чел. Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Личный кабинет. Посев на менингококки, определение чувствительности к антимикробным препаратам Neisseria meningitidis Culture. Поиск частых мутаций в гене PANK2, ч. Оценка риска камнеобразования - литогенные субстанции мочи, разовая порция мочи кальций, магний, фосфор, оксалаты, мочевая кислота, креатинин разовой порции мочи, с расчетом нормализованных по креатинину показателей. Поиск мутаций в гене GDF6, м.
Микозы паразитарные грибы — дерматофиты Skin and Nail Mycoses. Поиск мутаций в гене ANKH, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 PMP Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. Синдром Сетре-Чотзена. Поиск мутаций в гене TCOF1, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 11 Краниометафизарная дисплазия. Легионелла, выявление антигена в моче, иммунохроматография Legionella pneumophila, One step rapid immunосhromotographic assay, antigen, urinae. Дествие 4 - 5 часов, без отходов. Оценка функции гипофиза Assessment of Pituitary Function. Синдром Джексона-Вейсса. Онкогенетические исследования Oncogenetic Examination.
Рекомендуем к прочтению